六安肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
针对多种常见肿瘤的基因检测,主要帮助寻找有效的靶向药物和免疫治疗机会。
适用人群
- 在六安的三甲医院活检确诊后,医生建议寻找更多用药可能的人。
- 已完成常规治疗,但效果不佳,希望探索新治疗方案的人。
- 希望了解自己身体状况,为后续可能出现的复发或转移做预案的人。
- 在六安的体检中发现肿瘤标志物异常,希望进行精准评估的人。
- 有明确家族肿瘤史,本人已发现相关病灶,希望对治疗更主动的人。
- 已使用过靶向药,出现耐药迹象,需要寻找替代方案的人。
检测内容
如果把治疗过程比作一次旅行,这个检测就像是给您身体里的肿瘤绘制一张详细的‘分子地图’。它主要做两件事:第一,针对肿瘤细胞里120个关键基因进行深度分析,找出可能存在的‘靶点’。如果找到匹配靶点,意味着有对应的靶向药物可以精准地攻击它,可能提高疗效,减少副作用。第二,同时检查一个名为PD-L1的蛋白表达水平,它能提示您的免疫系统是否能更好地识别并攻击肿瘤细胞,从而判断免疫治疗药物(如免疫检查点抑制剂)是否可能有效。这个检测还能评估一些与化疗敏感性和肿瘤遗传风险相关的基因。但请注意,它并非万能诊断工具,结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读,且并非所有检测者都能找到匹配的药物。
检测流程
采样方式非常灵活,您可以根据自身情况和医生建议,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血(静脉抽血)中选择一种。如果选择血液检测,一般不需要空腹。采样过程本身通常很快,组织样本由医生在诊疗过程中获取,血液样本抽血仅需几分钟,可能会有短暂轻微不适。您可以在六安的合作机构完成采样,或者通过符合规范的物流将已获取的样本(如医院提供的石蜡切片)邮寄到检测中心,非常方便。
准确性说明
检测采用目前主流的二代测序技术,对特定基因区域的检测具有很高的准确性。实验室遵循严格的操作规程和质量控制体系,确保检测过程的安全和样本信息的保密。检测报告会清晰注明所覆盖的基因区域和检测的灵敏度。需要理解的是,任何技术都有其检测范围,此检测主要针对已知的、与肿瘤靶向和免疫治疗相关的关键基因和标志物。如果检测结果未发现可用靶点或PD-L1为阴性,这本身也是一种有价值的参考信息,表明可能需要考虑其他治疗路径。最终治疗方案的选择,务必与您的主治医生充分沟通后决定。
详细流程
- 在六安与顾问或通过线上渠道进行初步咨询,了解检测详情与自身情况匹配度。
- 确认检测意向后,在线或线下签署知情同意书并支付费用。
- 根据您选择的样本类型,在六安的合作医院或机构完成采样,或准备好已有的合格样本。
- 样本通过专业冷链物流安全运送至中心实验室。
- 实验室收到样本后进行质检、信息录入,并开始基因测序与生物信息分析。
- 生成包含检测结果、解读和潜在用药建议的正式报告。
- 报告由六安的服务人员递送或通过加密方式发送给您。
- 提供专业的报告解读服务,帮助您理解结果,以便与医生进行后续沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- PD-L1检测是什么意思?和那120个基因检测是一回事吗?
- 不完全是一回事,它们是套餐里的两个项目。120个基因检测是通过分析DNA层面的突变来指导靶向和化疗用药。PD-L1检测则是通过免疫组化方法,检测肿瘤细胞表面PD-L1蛋白的表达水平,这是判断您是否可能从免疫检查点抑制剂这类免疫治疗中获益的关键指标之一。两者结合能覆盖更广的治疗方案。
- 把组织切片快递给你们安全吗?怎么保证样本不损坏?
- 请放心,我们会提供专业的样本转运盒,具有防震、恒温等保护设计,并指定可靠的物流渠道。您收到转运盒后,按指引放入切片并寄回即可,我们全程跟踪物流状态,确保样本安全送达实验室。
- 我看别的检测就测几个基因才几千块,你们测120个基因要一万多,是不是测的越多越划算?
- 并非单纯以数量论“划算”。关键看检测是否覆盖了对您疾病有明确指导意义的核心基因。本套餐覆盖了目前临床证据较充分的广谱靶点、免疫治疗相关指标及化疗基因,旨在提供更全面的用药指导。若只测几个基因,可能会遗漏重要信息。
- 我几年前做过一次基因检测,现在病情有变化,还需要用这个套餐再复查一次吗?
- 通常建议考虑复查。肿瘤的基因状态会随着时间和治疗发生演变,可能出现新的耐药突变。此次复发或进展后,使用最新的肿瘤组织进行检测,有助于发现新的用药靶点,重新制定有效的治疗方案。是否复查,请您的主治医生根据病情变化的具体情况做出判断。
- 检测结果出来后,有专家帮忙解读吗?还是就给一份报告?
- 除了一份详尽的电子版和纸质版报告外,我们还提供一次免费的线上报告解读服务。您可以在收到报告后,预约我们的遗传咨询师或医学顾问,他们会用通俗易懂的方式为您讲解关键结果和后续建议。
注意事项
- 检测为自费项目,价格为13140元,无法使用医保报销。
- 采样前请务必与主治医生沟通,确认样本类型、取样部位及可行性。
- 若选择邮寄样本,请确保包装符合要求,并尽快寄出以保证样本质量。
- 收到报告后,核心步骤是携带报告与您的主治医生进行深入讨论。
- 检测结果具有时效性,肿瘤基因可能变化,重大治疗决策前请咨询医生。
- 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息档案。
- 检测周期约为10个工作日,从实验室收到合格样本之日起算。
- 请理解检测的局限性,它提供的是基于现有研究的用药可能性参考。
用户评价 (12条,均分4.9)
我妈妈是胃癌,报告里有个基因突变含义不明确(意义未明突变)。别家可能就略过了,但你们的报告专门有一栏解释这类突变目前的认知局限,并且建议了后续可以关注的科研进展。解读时医生也没有回避,坦诚说明了情况。这种严谨、不夸大、不回避的态度,让我们很信任。
机构回复
诚实和严谨是我们坚守的底线。肿瘤基因组学仍有大量未知,如实告知“意义未明”并引导科学关注,是对患者负责的表现。感谢您对我们专业操守的信任,这是对我们最大的鼓励。
妈妈是肺癌晚期,急着用药。检测做完后我几乎天天在APP上刷报告进度,客服小刘大概看出了我的焦虑,主动发消息告知当前环节和预计时间,还安慰我不要急。虽然等待过程难熬,但这种主动跟进让我感觉不是一个人在死等。报告出来后也很快对接了专家解读。
机构回复
非常理解您等待结果时的焦急心情。我们优化了进程可视化功能,并鼓励顾问主动沟通,就是为了缓解家属的等待压力。后续有任何用药或解读问题,请随时联系我们。祝阿姨治疗有效!
我是二次手术前做的,想看看有没有新发现。整个过程最满意的是跟进服务,从样本寄出到报告生成,每一步都有短信提醒,不用我天天去催。电话解读的医生也很负责,不仅讲了报告,还结合我的手术情况给了些建议。
机构回复
我们深知术前等待的焦灼,因此特别优化了流程透明化服务。很高兴我们的跟进机制和解读服务能为您带来安心的体验。祝您手术顺利,早日康复!
我是乳腺癌术后做的检测,想看看后续靶向药的机会。报告非常专业,里面的基因变异和临床意义解读得很清楚,主治医生都夸这份报告质量高。特别是PD-L1的结果,让我能跟医生深入讨论免疫治疗的可能性,心里更有底了。
机构回复
感谢您的信任!我们的报告致力于为临床医生和患者提供最直接、最专业的决策依据。很高兴听到我们的工作得到了您和主治医生的双重认可。祝您后续康复顺利。
我是肺癌患者,对比了好几个套餐,最终选这个是因为它120个基因里包含了我这个亚型几乎所有相关靶点,PDL1也是必检项。价格算是中等,但该有的都有了,没有为了降价减少关键项目,这点很良心。
机构回复
非常感谢您的专业比较和选择。您抓住了核心:我们不在关键基因和指标上妥协。针对肺癌,套餐涵盖了指南推荐及前沿的热点靶点,确保检测的临床有效性始终是第一位。感谢您的信任。
我是为了家族史筛查做的检测。整个流程的隐私保护让我很安心。从咨询开始就不用说真实姓名,样本也只用一个编号。报告是加密链接发送,需要手机验证码才能看。在这个时代,这种对个人信息的谨慎态度很重要。
机构回复
非常感谢您对我们隐私保护措施的认可。我们深知基因数据的敏感性,建立了严格的信息安全管理体系,确保用户数据从采集到存储的全流程安全。您的信任,我们必当珍惜。
甲状腺结节4A级,医生建议做基因检测辅助判断。我主要是看中这个套餐能一次查很多基因,还有PD-L1。结果提示是BRAF V600E突变,倾向恶性,后来手术病理果然证实了。检测很准,帮我下决心做了手术。
机构回复
感谢您分享宝贵的经历。对于甲状腺结节,基因检测能有效辅助进行良恶性风险评估和手术决策。很高兴我们的检测为您提供了清晰、准确的信息支持。祝您术后恢复良好!
对比了好几家,最终选了你们,因为涵盖基因多,还带PD-L1。从寄送样本到出报告,每一步都有短信提醒,让人很安心。报告解读有电话服务,专家耐心解答了我半小时,一点没嫌我问题多。整体体验超出预期。
机构回复
感谢您细致的评价和最终的选择。提供清晰的服务流程追踪和专业的后续解读,是我们服务的重要组成部分。您的满意是我们的动力,我们会继续保持!
我是乳腺癌术后,用原手术标本检测。最怕的就是样本在运输中出问题。他们用的冷链箱很专业,还有温度监控,我能在公众号看到物流状态和温度记录,感觉很透明、放心。报告也很清楚。
机构回复
确保样本运输安全是我们的生命线。您看到的全程温控与轨迹追踪是我们的标准服务,保障样本活性与检测准确性。透明化服务能让您更安心,感谢您的细致观察与好评!
作为有癌症家族史的人,做这个筛查是为了安心。采样过程没什么不适,医生很专业。唯一小遗憾的是,报告出来后,关于‘意义未明变异’的解释还是有点让人困惑,即使电话解读后,心里还是会有点嘀咕。
机构回复
我们理解您对‘意义未明变异’的关注。这类变异当前临床证据不足,解读确实需要谨慎。我们会持续追踪全球数据库更新,一旦有新证据,将主动通知您。未来我们也会加强解读人员的沟通培训。
结肠癌术后,想看看有没有靶向药机会。报告四天就出来了,效率点赞!内容上,除了常规靶点,还检测了MSI和TMB,都是免疫治疗相关指标,很全面。发现一个KRAS突变,虽然没有直接靶向药,但报告里也说明了相关临床试验和替代策略,考虑周到。
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您关注的点正是我们产品的设计重点:全面覆盖靶向与免疫治疗相关生物标志物。我们会持续更新知识库,力求为每位患者提供全面的信息参考。
取样过程整体顺利,但预约采样时间有点麻烦,想约的专家时间排得满,等了差不多一周才排上。不过采样当天一切顺利,专家手法很好,基本没流血。如果能更快安排上就更好了。
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衷心感谢您的反馈。对于您遇到的预约等待问题,我们深表歉意。我们正在与更多权威专家建立合作,增加可预约时段,力求缩短您的等待时间。感谢您的理解与建议!
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